Paris (OTS) – Psoriasis-Patienten, die mit Glucagon-like
Peptide-1-Rezeptor-
Agonisten (GLP-1RAs) behandelt werden, haben ein um 78 % geringeres
Sterberisiko und ein um 44 % geringeres Risiko für schwerwiegende
kardiovaskuläre Ereignisse im Vergleich zu denjenigen, die andere
Diabetes- oder Gewichtsreduktionsmedikamente einnehmen, wie neue
Forschungsergebnisse zeigen.
Die Studie – die größte ihrer Art, die heute auf dem Kongress
2025 der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)
vorgestellt wurde – ergab außerdem, dass GLP-1RAs das Risiko des
Alkoholmissbrauchs um 65 % und des Drogenmissbrauchs um fast 50 %
deutlich senken.
Psoriasis ist eine chronische Hauterkrankung, von der 2-3 % der
Bevölkerung betroffen sind und die nicht nur mit sichtbaren
Symptomen, sondern auch mit einem höheren Risiko für Herzinfarkt,
Schlaganfall und psychiatrische Probleme wie Depressionen,
Angstzustände und erhöhtem Alkohol- oder Drogenkonsum einhergeht. GLP
-1RAs, einschließlich Semaglutid und Liraglutid, werden häufig zur
Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas eingesetzt. Diese neuen
Erkenntnisse deuten jedoch darauf hin, dass sie auch für Psoriasis-
Patienten von großem Nutzen sein können.
Die Forscher haben Daten aus einer Datenbank mit über 110
Millionen Patienten in den Vereinigten Staaten abgerufen. Verglichen
wurden die Ergebnisse von über 6.000 Psoriasis-Patienten mit Diabetes
oder Fettleibigkeit über einen Zeitraum von zwei Jahren, darunter
3.048, die mit GLP-1RAs behandelt wurden, und 3.048, die andere
Medikamente gegen Diabetes oder Fettleibigkeit erhielten.
Nach dem Abgleich für Alter, Geschlecht und Begleiterkrankungen
waren die Vorteile von GLP-1RAs in allen Sensitivitätsanalysen
eindeutig und konsistent, wobei ein Propensity-Score-Matching zur
Kontrolle potenzieller Störfaktoren verwendet wurde.
Professor Ralf Ludwig, Hauptautor der Studie, kommentierte:
„Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass GLP-1-Rezeptor-Agonisten
über ihre Auswirkungen auf die Gewichts- und Blutzuckerkontrolle
hinaus Vorteile bieten können, insbesondere für kardiovaskuläre und
psychiatrische Ergebnisse bei Menschen mit Psoriasis. Wir stellen die
Hypothese auf, dass die Aktivierung des GLP-1-Rezeptors
proinflammatorische Mediatoren hemmen kann, die bei Menschen mit
Psoriasis erhöht sind. Außerdem werden GLP-1-Rezeptoren in Teilen des
Gehirns exprimiert, die an der Stimmung und dem Belohnungssystem
beteiligt sind, was die von uns beobachtete Verringerung des Alkohol-
und Drogenkonsums erklären könnte.“
Diese Vorteile schienen bei Psoriasis-Patienten im Vergleich zu
den entsprechenden Kontrollen besonders ausgeprägt zu sein, was auf
eine mögliche Synergie zwischen der systemischen Entzündung bei
Psoriasis und den Mechanismen von GLP-1RAs hindeutet. Die
Sicherheitsergebnisse entsprachen denen der Allgemeinbevölkerung,
ohne dass es zu einer signifikanten Zunahme von unerwünschten
Wirkungen wie Hypoglykämie, Übelkeit oder Verstopfung kam.
„Angesichts ihres Sicherheitsprofils und der Bandbreite der
beobachteten Vorteile könnten GLP-1RAs zu einer bevorzugten
Behandlung für Menschen mit Psoriasis werden, die auch eine Therapie
für Diabetes oder Gewichtsmanagement benötigen“, schloss Prof.
Ludwig.
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