Deerfield, Illinois (OTS) – Seit über einem Jahrzehnt
vertrauenswürdig.
Seit über einem Jahrzehnt ist der Hemopatch Sealing Hemostat ein
zuverlässiger Begleiter bei Operationen weltweit. Er bietet wichtige
Unterstützung und Präzision unter Druck und entwickelt sich
gleichzeitig mit dem Gesundheitswesen weiter.
Ein neuer Meilenstein: HEMOPATCH Sealing Hemostat, jetzt bei
Raumtemperatur
Auf einem Symposium in Wien, Österreich, stellte Baxter den neuen
Hemopatch Sealing Hemostat vor, ein bei Raumtemperatur verwendbares
Kollagenpad zur Blutstillung und Versiegelung bei offenen und
minimalinvasiven chirurgischen Eingriffen (MIS).1 Diese Veranstaltung
war der Höhepunkt einer zehnjährigen Zusammenarbeit zwischen Experten
und Entwicklern. Hemopatch Sealing Hemostat ist eine durchdachte
Lösung, die direkt aus dem Feedback derjenigen entstanden ist, die
sie täglich verwenden. Während der Veranstaltung berichteten
Fachreferenten vor einem Publikum aus Chirurgen verschiedener
Fachrichtungen, wie ihre Erkenntnisse und Erfahrungen zur Entwicklung
des neuen Hemopatch Sealing Hemostat beigetragen haben.
Der Allgemeinchirurg Professor Selman Uranüs, ein früher
Anwender, der an dem Symposium teilnahm, sagte:
„Ich habe das Hemopatch Sealing Hemostat zunächst zu
Versuchszwecken eingesetzt. Seitdem setze ich es täglich ein,
insbesondere in der laparoskopischen Chirurgie, aufgrund seiner
einzigartigen abdichtenden Eigenschaften. Der Wegfall der Kühlung und
die verlängerte Haltbarkeit sind entscheidende Verbesserungen, die
sicherstellen, dass es im OP verfügbar ist, wenn es darauf ankommt.“
Eine Bekräftigung des Vertrauens und der Partnerschaft
Das Symposium hat unser gemeinsames Engagement für
kontinuierliche Innovation bekräftigt. Das neue Hemopatch Sealing
Hemostat ist für den direkten Zugang im OP konzipiert und spiegelt
unser Engagement wider, die chirurgische Versorgung mit praktischen
Hilfsmitteln zu verbessern. Die neue Konfiguration ist das Ergebnis
einer engen Zusammenarbeit mit Chirurgen, wodurch sichergestellt ist,
dass sie den tatsächlichen klinischen Anforderungen entspricht.
Wir freuen uns darauf, mehr darüber zu berichten, wenn die
weltweite Einführung fortgesetzt wird.
Für weitere Informationen über Hemopatch Sealing Hemostat
besuchen Sie bitte: https://advancedsurgery.baxter.eu/hemopatch
Referenz
1. Hemopatch Sealing Hemostat Gebrauchsanweisung.
Hersteller:
Baxter Healthcare SA
Thurgauerstrasse 130 Glattbrugg,
ZÜRICH, 8152 Schweiz
Geräteklasse: III
CE0123
Dieser Inhalt ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal
bestimmt und sollte nicht als medizinischer Ratschlag verstanden
werden. Bitte wenden Sie sich bei gesundheitlichen Bedenken an einen
qualifizierten Gesundheitsdienstleister.
Das Hemopatch Sealing Hemostat ist nur in ausgewählten Ländern
zur Verwendung zugelassen. Für spezifische Informationen über die
Verfügbarkeit und den Zulassungsstatus von Hemopatch Sealing Hemostat
bei Raumtemperatur in Ihrem Land empfehlen wir Ihnen, sich an Ihren
örtlichen Baxter Healthcare-Vertreter zu wenden.
Baxter und Hemopatch sind Marken der Baxter International Inc.
oder ihrer Tochtergesellschaften.
GBU-AS21-250025 (v1.0) 08/2025
Foto –
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Logo –
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releases/chirurgen-treffen-sich-auf-dem-wiener-symposium-um-baxters-
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